[发明专利]环戊烯制备环戊醇的方法无效

专利信息
申请号: 201210043947.1 申请日: 2012-02-26
公开(公告)号: CN102617290A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 石康明 申请(专利权)人: 上海派尔科化工材料有限公司
主分类号: C07C35/06 分类号: C07C35/06;C07C29/128
代理公司: 上海华工专利事务所 31104 代理人: 李生柱;应云平
地址: 201512 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及环戊烯制备环戊醇的方法,该方法包括以下步骤:1)将环戊烯和醋酸混合,然后以液相通过由磺酸基阳离子交换树脂构成的催化剂床层进行酯化反应,以使环戊烯和醋酸转化成醋酸环戊酯,醋酸与环戊烯的摩尔比为2~5:1,质量空速为1~3hr-1,反应温度为50~80℃,反应压力为0.1~0.5MPa。2)将上述反应液在一理论板为25的精馏塔中进行精馏。从精馏塔塔顶回收未反应的环戊烯、醋酸并循环套用,从塔釜得到的粗醋酸环戊酯直接作为酯交换原料;3)将粗醋酸环戊酯和甲醇混合,通过由颗粒状CaO构成的催化剂床层进行酯交换反应,经酯交换反应制得环戊醇。与现有技术相比,本发明方法的反应转化率和选择性均有明显的提高,工艺明显简化,克服了在环戊烯间接水合工艺中,因使用硫酸而对设备腐蚀和环境污染严重的缺点。
搜索关键词: 戊烯 制备 戊醇 方法
【主权项】:
环戊烯制备环戊醇的方法, 其特征在于该方法包括以下步骤:1)将环戊烯和醋酸混合,然后以液相通过催化剂床层进行酯化反应,以使环戊烯和醋酸转化成醋酸环戊酯,醋酸与环戊烯的摩尔比为2~5:1,质量空速为1~3hr‑1,反应温度为50~80℃,反应压力为0.1~0.5 MPa,催化剂为磺酸基阳离子交换树脂;2)将上述反应液在一理论板为25的精馏塔中进行精馏;从精馏塔塔顶在常压下回收未反应的环戊烯、醋酸并循环套用,从塔釜得到的粗醋酸环戊酯直接作为酯交换原料;3)将粗醋酸环戊酯和甲醇混合,通过由颗粒状CaO构成的催化剂床层进行酯交换反应,经酯交换反应制得环戊醇;甲醇与醋酸环戊酯的摩尔比为2.0~5.0:1;质量空速为1~2hr‑1;酸交换反应温度为60~90℃;反应压力为0.01~0.05 MPa;催化剂为粒径3~5mm的CaO颗粒。
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