[发明专利]白血病诊疗的基因芯片无效
申请号: | 201210047615.0 | 申请日: | 2012-02-29 |
公开(公告)号: | CN102676648A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 邹琳;谭俊杰;张鹏辉 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学附属儿童医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C40B40/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 400014 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明涉及分子医学领域,特别涉及用于白血病诊疗的基因芯片,所述芯片含有如SEQ ID NO:1-137中所述序列的寡核苷酸探针,本芯片解决了我国血液系统肿瘤诊疗过程中的实际需求,通过筛选白血病形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学检测指标中的关键指标来定制基因芯片,是集合白血病的早期诊断、预警、预防、诊治的多功能基因芯片,可以提高白血病个体化的诊断效率和疗效,缩短住院时间,降低医疗费用,提高基层医疗卫生机构技术水平。 | ||
搜索关键词: | 白血病 诊疗 基因芯片 | ||
【主权项】:
基因芯片,其特征在于:所述基因芯片含有如SEQ ID NO:1‑18中任一项或多项所示的融合基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:19‑66中任一项或多项所示的表达基因寡核苷酸探针,含有如SEQ IDNO:67‑72中任一项或多项所示的Nras突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:73‑78任一项或多项所示的P53突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:79所示的Braf突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQID NO:80所示的SHIP突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:81所示的NPM1突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:82‑83中任一项或多项所示的JAK2突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ IDNO:84‑85任一项或多项所示的MGMT突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:86‑88中任一项或多项所示的FLT3突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:89‑92中任一项或多项所示的Kras突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:93‑95中任一项或多项所示的WT1突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ IDNO:,96所示的CDKN2A96突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:97‑99中任一项或多项所示的RB1突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:100所示的TET2突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ IDNO:101所示的PTEN突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:102‑103中任一项或多项所示的TPMT突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:104所示的MHTFR突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ IDNO:105‑109中任一项或多项所示的CYP突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:110‑112中任一项或多项所示的TERT突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:113所示的MKR1突变基因寡核苷酸探针,含有如SEQ ID NO:114‑137所示的染色体CNV探针。
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