[发明专利]多氧霉素与尼可霉素杂合抗生素及其制备方法无效
| 申请号： | 201210049728.4 | 申请日： | 2012-02-29 |
| 公开（公告）号： | CN102603867A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 陈文青;邓子新;翟李鹏;程放 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07K5/083 | 分类号： | C07K5/083;C12P21/02;C12N1/21;A61P31/10;A01P3/00;C12R1/465 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 汪俊锋 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明通过将尼可霉素的生物合成基因簇进行突变并导入多氧霉素工业菌株中进行异源表达。经过质谱和核磁共振检测，确定产生了四个多氧霉素与尼可霉素的杂合抗生素。其中三个对人类或植物病原真菌具有更加显著的抗菌活性。本发明是以多氧霉素工业菌株作为“细胞工厂”杂合抗生素的生产，抗生素产量较高，具有产业化价值。 | ||
| 搜索关键词： | 霉素 抗生素 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.多氧霉素与尼可霉素的杂合抗生素从左到右分别为nikkoxin B、nikkoxin C和nikkoxin D，其结构如下所示：![]()
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