[发明专利]基于PCR的玉米半粒种子DNA快速提取方法无效
| 申请号： | 201210052531.6 | 申请日： | 2012-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN102586230A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 张春庆;温大兴 | 申请（专利权）人： | 山东农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 271018 *** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种基于PCR的玉米半粒种子DNA快速提取方法，是将玉米种子纵切，取一半(必须含有胚)放入1.5mL离心管中，加入500μL提取液(0.03mol/L～0.05mol/LKOH或NaOH溶液)，提取1min～48h，混匀，即为DNA提取液样品。取0.5～5μL该DNA样品可以直接用于PCR扩增，该方法的主要用途是玉米种子纯度或GMO高通量检测，和基于PCR的玉米种子DNA快速提取主要用于玉米种子DNA的快速提取，提取后的DNA满足PCR扩增。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 pcr 玉米 种子 dna 快速 提取 方法 | ||
【主权项】：
一种基于PCR的玉米半粒种子DNA快速提取方法，其特征在于：先将玉米种子沿胚纵切，取含有胚的半粒种子放入1.5mL离心管中，再加入200μL～1000μL 提取液，所述的提取液为0.03M～0.2M氢氧化钾 KOH或氢氧化钠NaOH溶液，提取时间1min～2d，混匀提取液，混匀后的提取液即为DNA样品，用于PCR扩增时DNA样品模板量为0.5μL～5μL。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东农业大学，未经山东农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210052531.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
