[发明专利]胸水a-L-岩藻糖苷酶的检测方法

摘要

本发明公开了一种胸水a-L-岩藻糖苷酶的检测方法，分别测定人胸水与基质液混合液的吸光度值、人胸水与缓冲液混合液的吸光度值及标准品与基质液混合液的吸光度值，并按胸水AFU活性(μmol/L·h)＝(A测-A对)/A标×400得到胸水活性指标。本发明具有试剂来源方便，方法简便快速，成本低廉的优点，是一个比较理想的检测方法，适合于基层单位的应用。

主权项

一种胸水a‑L‑岩藻糖苷酶的检测方法，其特征是：包括下列步骤：(1)将人胸水50μl与基质液200μl混合放入测定管中，混匀后置于37℃水浴反应60分钟，再与1250μl显色液混匀后，在生化分析仪中检测405nm处的吸光度值，为A测；(2)将人胸水50μl与缓冲液200μl混合放入对照管中，混匀后置于37℃水浴反应60分钟，再与1250μl显色液混匀后，在生化分析仪中检测405nm处的吸光度值，在生化分析仪中检测405nm处的吸光度值，为A对；(3)将50μl标准品与200μl基质液混匀后，置于37℃水浴反应60分钟，再与1250μl显色液混匀后，在生化分析仪中检测405nm处的吸光度值，为A标；(4)按下列公式得到人胸水a‑L‑岩藻糖苷酶的活性：胸水AFU活性(μmol/L·h)＝(A测‑A对)/A标×400；所述基质液是浓度为400μmol/L的对硝基酚‑a‑L‑岩藻糖苷；所述缓冲液是pH5.2的醋酸缓冲液；所述显色液是pH 10.7的甘氨酸‑氢氧化钠缓冲液；所述标准品是浓度为400μmol/L的对硝基酚。