[发明专利]氟喹诺酮类抗菌药马波沙星的制备方法无效
| 申请号： | 201210078388.8 | 申请日： | 2012-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN102617595A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 邹泽锦;李成龙;李响敏;李春林;涂惠彪;夏颖 | 申请（专利权）人： | 江西华士药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/06 | 分类号： | C07D498/06;A61P31/04 |
| 代理公司： | 南昌洪达专利事务所 36111 | 代理人： | 刘凌峰 |
| 地址： | 330700 *** | 国省代码： | 江西;36 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种新型的氟喹诺酮类抗菌药马波沙星的制备方法。化合物（2）的水溶液与化合物（3）缩合得化合物（4）；化合物（6）滴加等摩尔的DMF与硫酸二甲酯混合液缩合得化合物（7）；化合物（7）滴加化合物（4）得化合物（8）；化合物（8）在催化剂三乙胺的催化作用下环合得化合物（9）；化合物（9）与化合物（5）在催化剂三乙胺的作用下环合得化合物（10）；化合物（10）经水解得化合物（11）；化合物（11）经环合得目标化合物（1）。本发明具有工艺操作简单，技术性能好，催化剂、原料价格低廉，特别是对环境无污染等优势。 | ||
| 搜索关键词： | 喹诺酮类 抗菌 药马波沙星 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.氟喹诺酮类抗菌药马波沙星的制备方法，马波沙星结构式为：![]()
其特征是制备方法为： 将化合物（2）的水溶液与化合物（3）经缩合得化合物（4）；化合物（6）滴加DMF与硫酸二甲酯混合液经缩合得化合物（7）；化合物（7）滴加化合物（4）得化合物（8）；化合物（8）在催化剂三乙胺的催化作用下经环合得化合物（9）；化合物（9）与化合物（5）在催化剂三乙胺的作用下经缩合得化合物（10）；化合物（10）经水解得化合物（11）；化合物（11）经环合得目标化合物（1），反应式如下：![]()
![]()
![]()
。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江西华士药业有限公司，未经江西华士药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210078388.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
