[发明专利]一种吡啶精制的方法有效
申请号: | 201210083749.8 | 申请日: | 2012-03-27 |
公开(公告)号: | CN102603616A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 江成真;刘顶;王武宝 | 申请(专利权)人: | 济南圣泉唐和唐生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D213/06 | 分类号: | C07D213/06 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 李桂存 |
地址: | 250204 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及吡啶纯化除杂技术领域,特别涉及一种吡啶精制的方法,将氯化物配制成水溶液得溶液一,将浓盐酸与乙醇混合得溶液二,将溶液一与溶液二混合均匀得溶液三,加入粗吡啶,搅拌2-4小时,将温度降到10℃以下析晶2-4h,此晶体为2C5H5N·ZnCl2;晶体用氢氧化钠溶液分解,过滤后所得油相除水后得到精制吡啶。所述氯化物与粗吡啶中吡啶的摩尔比大于等于1:2;所述氯化物为氯化锌或氯化汞。本发明的吡啶精制方法易操作,所用试剂及原料危险性小,步骤简单,所得到的吡啶纯度高,可以达到99.9%以上,吡啶得率高,可以达到95%以上,回收率高,降低了企业成本,提高企业竞争力。 | ||
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【主权项】:
一种吡啶精制的方法,其特征是包括以下步骤:(1)将氯化物配制成水溶液得溶液一,将浓盐酸与乙醇混合得溶液二,将溶液一与溶液二混合均匀得溶液三,加入粗吡啶,搅拌2‑4小时,将温度降到10℃以下析晶2‑4h;(2)步骤(1)中析出的晶体用氢氧化钠溶液分解,过滤后所得油相除水后得到精制吡啶;所述氯化物与粗吡啶中吡啶的摩尔比大于等于1:2;所述氯化物为氯化锌或氯化汞。
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