[发明专利]一种决奈达隆的合成方法有效
| 申请号： | 201210091894.0 | 申请日： | 2012-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN102659726A | 公开（公告）日： | 2012-09-12 |
| 发明（设计）人： | 李国栋;张明亮;杨敏;曾杰文;陈仕魁;杨喜鸿 | 申请（专利权）人： | 福建广生堂药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/80 | 分类号： | C07D307/80 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 11130 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 355300 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种决奈达隆的合成方法，该方法包括以下步骤：步骤1、2-氯甲基-4-硝基苯酚的制备：以对硝基苯酚为原料，在浓盐酸或者磷酸的催化下，与多聚甲醛和浓盐酸缩合得到2-氯甲基-4-硝基苯酚，步骤2、2-羟基-5-硝基苄基三苯基氯化鏻的制备：2-氯甲基-4-硝基苯酚与三苯基膦在氯仿中回流反应，步骤3、2-正丁基5-硝基苯并呋喃的制备：2-羟基-5-硝基苄基三苯基氯化鏻在甲苯溶液中，在三乙胺和正戊酸的催化下与正戊酰氯缩合得到2-正丁基5-硝基苯并呋喃。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 决奈达隆 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种决奈达隆的合成方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤1、2‑氯甲基‑4‑硝基苯酚的制备：以对硝基苯酚为原料，在浓盐酸或者磷酸的催化下，与多聚甲醛和浓盐酸缩合得到2‑氯甲基‑4‑硝基苯酚；步骤2、2‑羟基‑5‑硝基苄基三苯基氯化鏻的制备：2‑氯甲基‑4‑硝基苯酚与三苯基膦在氯仿中回流反应；步骤3、2‑正丁基5‑硝基苯并呋喃的制备：2‑羟基‑5‑硝基苄基三苯基氯化鏻在甲苯溶液中，在三乙胺和正戊酸的催化下与正戊酰氯缩合得到2‑正丁基5‑硝基苯并呋喃。
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