[发明专利]一种检测牛乳中免疫球蛋白lgG含量的预包被酶标板的制备方法

摘要

一种检测牛乳中免疫球蛋白lgG含量的预包被酶标板的制备方法，它涉及了一种检测牛乳中免疫球蛋白lgG含量的预包被酶标板的制备方法。它解决了现有检测手段中存在检测时间长和精确性差或对设备和操作人员的要求极高造成普及困难的缺陷。本发明的试剂盒是由免疫球蛋白lgG标准品、辣根过氧化物酶标记的兔抗牛IgG抗体、稀释液、洗涤液、反应终止液和显色液制成。本发明的预包被酶标板按照以下方法制备：一、稀释抗体，包被；二、加入缓冲液，孵育；三、冷冻干燥；即得到制备好的预包被酶标板。本发明的试剂盒和制备的酶标板配合使用具有使用方便，对操作人员没有特殊要求，有效缩短了检测时间，检测结果准确的优点。

主权项

一种检测牛乳中免疫球蛋白lgG含量的预包被酶标板的制备方法，其特征在于检测牛乳中免疫球蛋白lgG含量的预包被酶标板按照以下方法制备：一、用戊二醛质量浓度为0.8％、pH值为9.6的Tris缓冲液将兔抗牛IgG抗体稀释至400～500倍，向酶标板上各孔加入兔抗牛IgG抗体稀释液100μL，再将加入抗体稀释液后的酶标板在37℃的条件下孵育2h或在4℃的条件下用包被液进行包被8～16小时，再将酶标板各孔洗涤3次；二、向步骤一洗涤后的酶标板各孔加入含有明胶质量浓度为1％、pH值为8.0的Tris缓冲液200μL，在37℃的条件下孵育1h后再洗涤3次；三、向步骤二洗涤后的酶标板在‑20℃的条件下保温1h后，再在‑20℃～‑40℃的条件下真空冷冻干燥8～10h；即得到预包被酶标板；其中步骤一和步骤二的洗涤为向酶标板上各孔加入250μL Tween20质量浓度为0.05％、pH值为8.0的Tris缓冲液，静置3分钟后，再将孔内的缓冲液吸尽。