[发明专利]一种水溶性CdTe量子点的制备方法

摘要

本发明公开了一种水溶性CdTe量子点的制备方法，该方法采用镉盐作为镉源，二氧化碲作为碲源，巯基化合物作为稳定剂，在水相体系实现一步制备直接合成高荧光、水溶性的CdTe量子点。本发明操作步骤简单，所用试剂数量少，成本低，易于实施；整个制备过程满足绿色化学的要求，安全、环保；所制得的CdTe量子点具有较高的量子产率，很好的稳定性。

主权项

1.一种水溶性CdTe量子点的制备方法，其特征在于该方法采用二氧化碲作为碲源，镉盐作为镉源，巯基化合物作为稳定剂，在水相体系实现一步制备直接合成高荧光、水溶性的CdTe量子点；具体操作步骤如下：(1)室温下，向浓度为0.5～5.0毫摩尔/升的镉盐溶液中加入巯基化合物，镉盐与巯基化合物的摩尔比为1:1.3～2.4，得到镉的前体溶液；(2)向步骤(1)制得的镉的前体溶液中加入二氧化碲，镉盐与二氧化碲的摩尔比为1:0.1～0.5，此时将溶液酸度用氢氧化钠将其调节至pH=8～12.5；(3)向步骤(2)制得的溶液中通入氮气，再向其中加入还原剂，在80～105℃加热回流30分钟到30小时，二氧化碲与还原剂的摩尔比为1:1.5～3，加入过程在磁力搅拌下进行，制得CdTe量子点溶液；(4)将步骤(3)制得的CdTe量子点溶液以8000转/分钟的转速离心，去除上层清液后将所得沉淀分散在丙酮溶液中，离心分离2～4次，最后将所得沉淀溶解于水中，得水溶性CdTe量子点；或者(1)室温下，向浓度为0.5～5.0毫摩尔/升的镉盐溶液中加入巯基化合物，镉盐与巯基化合物的摩尔比为1:1.3～2.4，得到镉的前体溶液；(2)向步骤(1)制得的镉的前体溶液中加入二氧化碲，镉盐与二氧化碲的摩尔比为1:0.1～0.5，此时将溶液酸度用氢氧化钠将其调节至pH=8～12.5；(3)向步骤(2)制得的溶液中通入氮气，在80～105℃加热回流30分钟到30小时，加入过程在磁力搅拌下进行，制得CdTe量子点溶液；(4)将步骤(3)制得的CdTe量子点溶液以8000转/分钟的转速离心，去除上层清液后将所得沉淀分散在丙酮溶液中，离心分离2～4次，最后将所得沉淀溶解于水中，得水溶性CdTe量子点；其中：所述巯基化合物结构为：式中n=0-10；p=1-10；m=0-10； R和R’相同或不相同，R和R’为COOH、NH₂或OH；所述镉盐为氯化镉，高氯酸镉，醋酸镉；还原剂为NaBH₄、NH₂NH₂。