[发明专利]一种治疗MRSA感染的化合物和药物无效
| 申请号： | 201210099069.5 | 申请日： | 2012-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN103360385A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 姚敏;傅秀军;方勇;俞为荣 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院附属第三人民医院 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;A61K41/00;A61K31/5415;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人： | 刘懿 |
| 地址： | 201900 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种化合物及其制备方法，所述化合物具有如结构式（I）所示的结构，MRSA表达的β-内酰胺酶能够激活本发明化合物中的光敏基团，从而产生活性氧将MRSA杀灭，而对于不表达β-内酰胺酶的微生物和正常组织，则不会产生影响，因此，本发明提供的化合物能够实现高效、高特异性、低副作用的有益效果，可作为光敏剂用于MRSA感染的PACT治疗，为临床MRSA感染病人治疗提供有力工具。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 mrsa 感染 化合物 药物 | ||
【主权项】：
1.一种用于治疗MRSA感染光敏剂的化合物，其特征在于，所述化合物具有结构式（I）所示的结构：![]()
（I）其中，R为苯环、C1~C5烃基取代苯环、C3~C8的环烷基中的任意一种；R1和R2中至少一个基团是光敏基团；R1、R2、R3和R4分别独立地为H、C1~C3的烃基中的任意一种，A、B分别独立地为S、O中的任意一种；M为金属、H、C1~C10的烃基。
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