[发明专利]取代芳基哌嗪芳烷酮衍生物及其在制备镇痛药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201210104113.7 申请日: 2012-04-09
公开(公告)号: CN103360305A 公开(公告)日: 2013-10-23
发明(设计)人: 李建其;王冠;张桂森;徐祥清;张莉;刘世成;赵松;于民权 申请(专利权)人: 江苏恩华药业股份有限公司;上海医药工业研究院
主分类号: C07D213/50 分类号: C07D213/50;C07D213/74;C07D239/26;A61K31/496;A61K31/506;A61P25/04;A61P29/02
代理公司: 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 代理人: 罗大忱
地址: 221007 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种取代芳基哌嗪芳烷酮衍生物及其在制备镇痛药物中的应用,本发明涉及的取代芳基哌嗪芳烷酮衍生物及其生理上可接受的盐,具有非常有用的药学性质及良好的耐受性,尤其是作为新型镇痛药物的应用。该类化合物为非成瘾性的中枢镇痛剂,动物试验无明显镇静作用,具有很小的毒副作用和较高的安全指数。所述取代芳基哌嗪芳烷酮衍生物为具有以下结构通式化合物的游离碱或盐;
搜索关键词: 取代 芳基哌嗪芳烷酮 衍生物 及其 制备 镇痛 药物 中的 应用
【主权项】:
1.取代芳基哌嗪芳烷酮衍生物,其特征在于,为具有以下结构通式(I)化合物的游离碱或盐;其中:R代表H或C1-C5的直链或支链的烷基,其中,烷基上的氢原子可以任选被1-3个氟原子、氨基或羟基取代;R1,R2,R4,R4分别代表:H、F、Cl、C1-C3的烷基或C1-C3的烷氧基,烷基部分的氢原子可以任选被1-3个氟原子取代,且R1,R2和R3不同时为H;X代表CH或N,M,P,Q独立代表C、CH或N,且X,M,P和Q不同时为CH。
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