[发明专利]一类苯并咪唑类衍生物及其应用

摘要

本发明涉及一类苯并咪唑类衍生物及其在抑制聚（ADP-核糖）聚合酶活性的应用，其具有式（I）结构。本发明的结构如式（I）所示的化合物对聚（ADP-核糖）聚合酶的具有较好的抑制作用。该系列化合物可用于肿瘤、局部缺血性疾病、糖尿病、炎症性疾病的预防和治疗。

主权项

1.结构如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中式(I)G为R₁、R₂相同或不同，各自选自氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₈全碳单环环烷基、C₆-C₁₀芳基、C₃-C₁₀杂芳基，其中所述C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₈全碳单环环烷基、C₆-C₁₀芳基、C₃-C₁₀杂芳基独立可选地被一个或多个选自卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₄-C₈杂环基、-NR₄R₅、-COR₆、羟基、C₆-C₁₀芳基、C₃-C₁₀杂芳基的取代基所取代；或R₁和R₂与它们所连接的氮原子一起形成5至8元环，所述5至8元环是饱和或不饱和的；包括所述的与R₁和R₂所连接的氮原子在内，所述5至8元环中含有一个或多个各自独立地选自O、S或N的杂原子；所述5至8元环独立可选地被一个或多个选自卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₄-C₈杂环基、-NR₄R₅、-COR₆、羟基、C₆-C₁₀芳基、C₃-C₁₀杂芳基的取代基所取代；R3选自氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₈全碳单环环烷基、C₆-C₁₀芳基、C₃-C₁₀杂芳基，其中所述C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₈全碳单环环烷基、C₆-C₁₀芳基、C₃-C₁₀杂芳基独立可选地被一个或多个选自卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₄-C₈杂环基、-NR₄R₅、-COR₆、-CONR₇、羟基、C₆-C₁₀芳基、C₃-C₁₀杂芳基的取代基所取代；R₄、R₅相同或不同，各自选自氢、C₁-C₆烷基、C₆-C₁₀芳基、C₃-C₈全碳单环环烷基、C₄-C₈杂环基；R₆、R₇独立地选自氢、C₁-C₆烷基、C₆-C₁₀芳基、C₃-C₈全碳单环环烷基。