[发明专利]一种治疗结肠癌的芪蟾口服结肠靶向片的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210106336.7 申请日: 2012-04-12
公开(公告)号: CN102846816A 公开(公告)日: 2013-01-02
发明(设计)人: 宋霄宏;昝日增;胡万杨;黄玉叶;余跃;田港;张小燕 申请(专利权)人: 浙江中医药大学
主分类号: A61K36/804 分类号: A61K36/804;A61K9/32;A61K9/36;A61P1/00;A61P35/00;A61K35/56
代理公司: 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 代理人: 吴秉中
地址: 310053 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 一种治疗结肠癌的芪蟾口服结肠靶向片的制备方法,属于中药制剂技术领域。其包括以下工艺步骤:1)按处方的配比称取黄芪、生地、干蟾皮和苦参;2)分别提取各原药材中的有效部位,经混合,得到混合浸膏;3)称取混合浸膏、填充剂、助流剂,将填充剂加入混合浸膏中,混匀,湿法制粒,得湿颗粒,干燥,整粒,得干颗粒,再加入助流剂,压片,得到芪蟾素片;4)称取成膜剂、增塑剂、抗粘剂,得到包衣液,再将芪蟾素片进行包衣处理,得到治疗结肠癌的pH依赖型芪蟾口服结肠靶向片或pH-时滞结合型芪蟾口服结肠靶向片。本发明制备工艺可行,且具有提高机体免疫功能、抗肿瘤、降低毒副作用等,并可为临床安全用药剂量的筛选提供参考依据。
搜索关键词: 一种 治疗 结肠癌 口服 结肠 靶向 制备 方法
【主权项】:
一种治疗结肠癌的芪蟾口服结肠靶向片的制备方法,其特征在于包括以下工艺步骤:1)按处方的配比称取黄芪12~30份、生地6~15份、干蟾皮3~9份和苦参6~15份;2)分别提取各原药材中的有效部位,经混合,得到混合浸膏;3)按混合浸膏、填充剂、助流剂的重量比145.0~160.0:261~288:2.03~2.24称取辅料,将填充剂加入混合浸膏中,混匀,湿法制粒,得湿颗粒,干燥,整粒,得干颗粒,再加入助流剂,压片,得到芪蟾素片;4)按成膜剂、增塑剂、抗粘剂重量比10.0~35.0:0.50~7.00:2.00~7.00称取辅料,得到包衣液,再将芪蟾素片进行包衣处理,得到治疗结肠癌的pH依赖型芪蟾口服结肠靶向片;5)按成膜剂、增塑剂、抗粘剂重量比5.0~20.0:1.00~4.00:1.00~4.00称取辅料,得到包衣液,再将芪蟾素片进行包衣处理,得到治疗结肠癌的pH‑时滞结合型芪蟾口服结肠靶向片。
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