[发明专利]一种基于PCR技术的花椰菜遗传纯度快速检测方法有效
| 申请号： | 201210110250.1 | 申请日： | 2012-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN102643913A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 王燕;徐坚;许园园;郑岳忠 | 申请（专利权）人： | 温州市农业科学研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 温州瓯越专利代理有限公司 33211 | 代理人： | 张瑜生 |
| 地址： | 325014 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于PCR技术的花椰菜遗传纯度快速检测方法，本发明以花椰菜杂交种‘东方白雪100天“为研究对象，开展分子标记的筛选，鉴定出杂种中能够同时产生父、母本特异条带标记的特异引物组合SREM8-1/SRodd58，幼苗叶片的基因组DNA。本发明引物的应用，具有准确性高、结果稳定、不受环境条件及发育时期的影响、统计简便等优点，可以简单、快速、准确地检测花椰菜杂交品种‘东方白雪100天’的种子遗传纯度，有利于花椰菜种子高效准确的质量控制，加快了花椰菜商品种子的质量检测进程。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 pcr 技术 花椰菜 遗传 纯度 快速 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基于PCR技术的花椰菜遗传纯度快速检测方法，其特征在在于包括以下步骤：（1）提取花椰菜杂交种“东方白雪100天”幼苗叶片的基因组DNA；（2）采用特异引物组合SREM8‑1/ SRodd58：正向引物SREM8‑1：GACTGCGTACGAATTCAC和反向引物SRodd58：TTCTAGGTAATCCAACAACA，以基因组DNA为模板，进行PCR扩增；（3）将扩增后的DNA片段，进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测；（4）对电泳结果进行分析，将同时具有母本特异性标记条带和父本特异性标记条带的单株判定为真正的杂交种，缺少其中任意一个条带记为假杂种，计算种子遗传纯度，其中：特异引物组合SREM8‑1/ SRodd58产生大小为110bp母本特异性标记条带，产生大小为80bp父本特异性标记条带。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于温州市农业科学研究院，未经温州市农业科学研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210110250.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
