[发明专利]携带O型口蹄疫病毒B细胞表位的VP60蛋白重组杆状病毒有效
申请号: | 201210111344.0 | 申请日: | 2012-04-17 |
公开(公告)号: | CN102604898A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 王芳;盛蓉;范志宇;胡波;魏后军;薛家兵;姜平 | 申请(专利权)人: | 江苏省农业科学院 |
主分类号: | C12N7/01 | 分类号: | C12N7/01;C07K19/00;A61K39/135;A61P31/14;G01N33/569 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 张素卿 |
地址: | 210014 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及携带O型口蹄疫病毒B细胞表位的VP60蛋白重组杆状病毒及其应用,属于生物技术领域。通过PCR扩增兔出血症病毒衣壳蛋白VP60(无起始密码子)基因,将PCR扩增产物克隆入pMD19-T载体后连接入真核转移载体,插入口蹄疫病毒B细胞表位(200~213aa)构建重组杆状病毒载体,转染Sf9细胞,获得重组杆状病毒。本发明可以提供一种携带O型口蹄疫病毒B细胞表位的兔出血症病毒衣壳蛋白重组杆状病毒及携带O型口蹄疫病毒B细胞表位的兔出血症病毒样粒子(嵌合蛋白),以此嵌合蛋白作为抗原免疫小鼠,可诱导产生抗O型口蹄疫病毒VP1蛋白阳性抗体,因此,此嵌合蛋白可作为预防控制O型口蹄疫疫苗的抗原。 | ||
搜索关键词: | 携带 口蹄疫病毒 细胞 vp60 蛋白 重组 杆状病毒 | ||
【主权项】:
携带O型口蹄疫病毒B细胞表位的兔出血症病毒衣壳蛋白VP60重组杆状病毒,是由以下方法构建而成的:以质粒pFastBacTM1‑VP60为模板,PCR扩增出兔出血症病毒衣壳蛋白VP60基因片段,将其克隆入转移载体,再将口蹄疫病毒FMDV VP1 B细胞表位200~213aa插入VP60基因片段中,然后将重组质粒转化含有穿梭载体Bacmid的E. coli DH10Bac 感受态细胞,再转染Sf9细胞,获得携带O型口蹄疫病毒B细胞表位的兔出血症病毒衣壳蛋白VP60重组杆状病毒rAcV‑Bac‑NF。
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