[发明专利]一种微波水热制备ZnGa2O4单晶的方法有效
申请号: | 201210112916.7 | 申请日: | 2012-04-17 |
公开(公告)号: | CN102618927A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 黄剑锋;刘亮亮;王开通;曹丽云;费杰;吴建鹏 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C30B29/26 | 分类号: | C30B29/26;C30B7/10 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 陆万寿 |
地址: | 710021 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 一种微波水热制备ZnGa2O4单晶的方法,将氧化镓溶解于盐酸中得悬浮液A;将乙酸锌加入在蒸馏水中得透明溶液B;将悬浮液A与透明溶液B混合后加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)得溶液C;将溶液C置于水热反应釜中,选择控温模式反应,反应结束后自然冷却至室温;取出水热反应釜,将釜中产物离心过滤,然后用去离子水和无水乙醇分别清洗,放入烘箱干燥即得到ZnGa2O4单晶。本发明采用微波水热法,利用微波迅速高效的加热方式,提供了一种原料易得,设备成本低,操作简单,实验周期较短的ZnGa2O4单晶的制备方法。所制备的ZnGa2O4单晶晶型完整,尺寸均匀,具有优异的光催化性能,其在90min内对染料的降解率可以达到93-98%。 | ||
搜索关键词: | 一种 微波 制备 znga sub 方法 | ||
【主权项】:
一种微波水热制备ZnGa2O4单晶的方法,其特征在于:步骤一:将分析纯的氧化镓(Ga2O3)溶解于0.1‑1mol/L盐酸中,不断搅拌制成Ga离子浓度为0.1‑2mol/L的悬浮液A;步骤二:将乙酸锌(Zn(CH3COO)2)加入在蒸馏水中并不断搅拌,配制成Zn离子浓度为0.1‑1mol/L的透明溶液B;步骤三:将悬浮液A与透明溶液B按Zn∶Ga=1∶1‑4的摩尔比混合并搅拌均匀,然后向混合溶液中按Zn+Ga∶聚乙烯吡咯烷酮(PVP)=1∶0.3‑1的摩尔比加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP),用分析纯的氢氧化钠(NaOH)调节溶液的pH=9‑13,充分搅拌30‑120min得溶液C;步骤四:将溶液C置于水热反应釜中,控制填充比为40%‑60%,将其放入温压双控微波水热反应仪,选择控温模式,温控温度为140‑180℃,反应时间为1‑4h,反应结束后自然冷却至室温;步骤五:取出水热反应釜,将釜中产物离心过滤,然后用去离子水和无水乙醇分别清洗3‑8次,放入60‑100℃烘箱干燥3‑5h即得到ZnGa2O4单晶。
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