[发明专利]治疗或预防黄病毒感染的组合物和方法无效

专利信息
申请号: 201210116371.7 申请日: 2006-05-15
公开(公告)号: CN102718744A 公开(公告)日: 2012-10-10
发明(设计)人: R·戴尼斯;C·珀森;S·K·达斯;I·莫托里纳;R·雷耶;C·G·扬诺珀罗斯;L·陈春昆 申请(专利权)人: VIRO化学制药公司
主分类号: C07D333/40 分类号: C07D333/40;C07D409/12;A61K31/381;A61K31/382;A61K31/403;A61K31/41;A61K31/4184;A61K31/4192;A61K31/4196;A61K31/4535;A61K31/506;A61K31/5377
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 周海燕
地址: 加拿大*** 国省代码: 加拿大;CA
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 下式(I)表示的化合物:或其药学上可接受的盐和溶剂化物,其中R1、X、Y、Y1和Z如本申请中所述,适用于治疗黄病毒科病毒感染。所述病毒感染是丙型肝炎病毒(HCV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪瘟病毒、登革热病毒、日本脑炎病毒或黄热病毒。
搜索关键词: 治疗 预防 病毒感染 组合 方法
【主权项】:
1.下式I的化合物:其中:R1选自任选取代的C3-12环烷基、任选取代的C4-12环烯基、任选取代的-C(O)-C3-12环烷基、任选取代的-C(O)-C4-12环烯基、任选取代的5至12元螺杂环烷基和任选取代的8至12元螺杂环烯基;Z选自H、卤素、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C2-6链烯基和任选取代的C2-6炔基;X选自:M选自:和键;R2、R3和R6各自独立地选自H、任选取代的C1-12烷基、任选取代的C2-12链烯基、任选取代的C2-12炔基、任选取代的C6-14芳基、任选取代的C7-16芳烷基、任选取代的5-12元杂芳基、任选取代的6-18元杂芳烷基、任选取代的3-12元杂环和任选取代的4-18元杂环-烷基;R4和R5各自独立地选自H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C2-6链烯基和任选取代的C2-6炔基;J选自:W选自O、S和NR8;R7选自H、任选取代的C1-12烷基、任选取代的C2-12链烯基任选取代的、任选取代的C2-12炔基、任选取代的C6-14芳基和任选取代的C7-16芳烷基;R8选自H、任选取代的C1-12烷基、任选取代的C2-12链烯基、任选取代的C2-12炔基、任选取代的C6-14芳基、任选取代的C7-16芳烷基、任选取代的5-12元杂芳基、任选取代的6-18元杂芳烷基、任选取代的3-12元杂环和任选取代的4-18元杂环-烷基;Y1选自键、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C2-6链烯基、和任选取代的C2-6炔基;Y选自COOR9、COCOOR9、P(O)ORaORb、S(O)OR9、S(O)2OR9、四唑、CON(R9)CH(R9)COOR9、CONR10R11、CON(R9)-SO2-R9、CONR9OH和卤素;R9、R10和R11各自独立地选自H、任选取代的C1-12烷基、任选取代的C2-12链烯基、任选取代的C2-12炔基、任选取代的C6-14芳基、任选取代的C7-16芳烷基、任选取代的5-12元杂芳基、任选取代的6-18元杂芳烷基、任选取代的3-12元杂环和任选取代的4-18元杂环-烷基,或者R10和R11与氮原子一起形成任选取代的3至10元杂环或任选取代的5-12元杂芳基;并且Ra和Rb各自独立地选自H、任选取代的C1-12烷基、任选取代的C2-12链烯基、任选取代的C2-12炔基、任选取代的C6-14芳基、任选取代的C7-16芳烷基、任选取代的5-12元杂芳基、任选取代的6-18元杂芳烷基、任选取代的3-12元杂环和任选取代的4-18元杂环-烷基,或者Ra和Rb与氧原子一起形成任选取代的5至10元杂环或任选取代的5-12元杂芳基;或者其药学上可接受的盐、其药学上可接受的溶剂化物、或其药学上可接受的盐的溶剂化物。
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