[发明专利]b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗活化工艺有效
申请号: | 201210121315.2 | 申请日: | 2012-04-23 |
公开(公告)号: | CN102626515A | 公开(公告)日: | 2012-08-08 |
发明(设计)人: | 吴强;伍长华;魏新;陈爱民 | 申请(专利权)人: | 成都欧林生物科技股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/385 | 分类号: | A61K39/385;A61K39/102;A61P31/04;C08B37/00 |
代理公司: | 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 | 代理人: | 袁英 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗活化工艺,它包括以下步骤:A、制备Hib多糖;B、将CDAP用乙腈溶解成溶液;C、将Hib多糖配制成溶液;D、向Hib多糖溶液中加入CDAP溶液,室温搅拌2~5分钟;E、将ADH用NaHCO3溶解成溶液,将其加入混合溶液中,室温搅拌0.5~2小时;F、将反应结束后的溶液上样于预先用注射用水平衡好的SephadexG-25 凝胶层析柱,收集外水体积的洗脱液,冻干即为多糖-ADH衍生物。本发明的有益效果是:制备的Hib-ADH衍生物的质量指标可达到行业标准,且采用安全无毒的CDAP替代对人和环境危害极大的溴化氰作为活化剂,提高了安全性,避免了对人和环境的危害。 | ||
搜索关键词: | 流感嗜血杆菌 多糖 结合 疫苗 活化 工艺 | ||
【主权项】:
b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗活化工艺,其特征在于:它包括以下步骤:A、制备Hib多糖,其包括以下子步骤:A 1、将杀菌后的培养液采用8000~1200rpm离心20~40min沉淀菌体,收集上清液;A 2、将CTAB加入上清液中,CTAB与上清液的重量体积比(w/ v)为1:800~1:1200,室温搅拌0.5~1.5h,得到的混合液8000~1200rpm离心20~40min后收集CTAB与Hib荚膜多糖的复合物沉淀;A3、复合物沉淀用0.5~1.5M 氯化钠溶液溶解,室温搅拌1~3小时,使Hib荚膜多糖与CTAB解离;加入3~5℃预冷的无水乙醇至乙醇终浓度为20~30%(v/v),3~5℃搅拌过夜;A 4、8000~1200rpm离心20~40min,收集上清液,上清液中继续加入无水乙醇至乙醇终浓度为70~80%(v/v),3~5℃搅拌过夜,8000~1200rpm离心20~40min,收集沉淀;A 5、沉淀用8~12%饱和醋酸钠溶解,按体积比1:2~1:3加入冷酚,搅拌0.5~1.5小时后6000~8000rpm离心50~70min,收集上清液;A 6、上清液用0.05~0.15M氯化钠溶液透析去除残余苯酚,加入乙醇至终浓度70~80%,离心收集沉淀;A 7、沉淀用无水乙醇和丙酮各洗一~三次,干燥后用灭菌注射用水溶解,即得Hib多糖;B、将1‑氰基‑4‑二甲氨基吡啶四氟硼酸酯(CDAP)用乙腈溶解成溶液;C、将Hib多糖溶解于注射用水中,配制成溶液,调节pH至9.0;D、按Hib多糖溶液:CDAP溶液=2:1~3:1的体积比向Hib多糖溶液中加入CDAP溶液,室温搅拌2~5分钟;E、将ADH用NaHCO3溶解成溶液,将其按多糖溶液:ADH溶液=1:3~1:5的体积比加入混合溶液中,室温搅拌0.5~2小时;F、将反应结束后的溶液上样于预先用注射用水平衡好的Sephadex G‑25 凝胶层析柱,收集外水体积的洗脱液,冻干即为多糖‑ADH衍生物。
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