[发明专利]千日红试管花及其培养方法

摘要

本发明涉及一种千日红试管花及其培养方法。千日红试管花的培养方法，包括无菌苗培养、增殖培养、生根培养、瓶苗开花培养。本发明的千日红试管花培养方法，由于不受季节限制，随时可以诱导千日红试管苗开花，并且能够缩短其营养生长时间使之提前开花，可用于千日红杂交育种，从而加快了千日红品种改良进程；本发明的千日红试管花培养方法，首次解决了千日红试管内难开花的问题，接种到工艺瓶内，可以制成试管花卉投放消费市场，开花率可以达到86%，为花卉爱好者提供了一种新的试管花；操作简单，实用性强、推广性好。

主权项

一种千日红试管花的培养方法，包括无菌苗培养、增殖培养、生根培养、瓶苗开花培养，其特征在于：（1）无菌苗培养：将千日红的种子用体积比为75%的酒精表面消毒30 s，再用重量比为0.1%的升汞消毒10min，无菌水冲洗3～5次后，接种到无菌苗培养基上；所述无菌苗培养基为改良MS+0.5～1.5 mg/L 6‑BA +0.1～0.4 mg/L NAA +5‑20 mg/L PP333 +20 g/L蔗糖＋6 g/L琼脂粉；MS培养基为1962年，Murashige和Skoog公开的MS培养基；所述改良MS培养基：在MS培养基中，将KNO3的用量改为950mg/L、NH4NO3的用量改为500mg/L，其余成分及用量不变；所述6‑BA，指6－苄氨基嘌吟；所述KT，指6－糠氨基嘌吟；所述PP333指重量比为15%的多效唑；（2）增殖培养：取步骤（1）无菌苗切成带芽茎段，接种到增殖培养基中增殖培养，培养温度为23～27 ℃，光照强度为1000～1500 LX，光照时间为12～16 h/d；所述增殖培养基为MS+0.1～1.0 mg/L 6‑BA +0.1～0.8 mg/L NAA +20 g/L 蔗糖＋6 g/L琼脂粉；（3）生根培养：将步骤（2）增殖的芽苗，接到生根培养基上诱导生根；培养温度为23～27 ℃，光照强度为1000～1500 LX，光照时间为12～16h/d；所述生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA +20 g/L蔗糖＋6 g/L琼脂粉；（4）瓶苗开花培养：从步骤（3）培养的植株中，切取3cm含顶芽和/或含腋芽的茎段，接种到瓶苗开花培养基中，在培养温度为25℃～28℃，光照强度为1000～1500 LX，光照时间为12～16 h/d的培养条件下培养不少于60d；所述瓶苗开花培养基为改良MS+4～10 mg/L亚精胺＋20 g/L蔗糖＋6 g/L琼脂粉。