[发明专利]洋甘菊法呢基焦磷酸合酶基因克隆及原核表达无效
| 申请号： | 201210142194.X | 申请日： | 2012-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN102703397A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 袁艺;邰玉玲;杨秀梅 | 申请（专利权）人： | 安徽农业大学 |
| 主分类号： | C12N9/10 | 分类号： | C12N9/10;C12N15/54;C12N15/70;C12N15/66 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人： | 何梅生;王伟 |
| 地址： | 230036 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种洋甘菊法呢基焦磷酸合酶及其重组表达载体的构建与表达方法，该酶的氨基酸序列如SEQ NO 2所示，其核苷酸序列如SEQ NO 1所示。本发明洋甘菊FPS基因ORF框为1032bp,通过序列比较，证明洋甘菊FPS基因与其他植物倍半萜合成酶基因具有较高的同源性；并通过构建原核表达载体pET-30a(+)/ FPS，诱导表达可溶性蛋白，进行Westerning 验证，得到分子量约为38KDa的目的蛋白，为下一步FPS蛋白纯化及蛋白结构和特性的研究奠定基础，进而为通过转基因方法提高洋甘菊母菊薁产量提供依据。此外本发明对诱导表达蛋白的条件进行了优化，其最佳诱导时间为6h；最佳诱导温度为37℃。 | ||
| 搜索关键词： | 甘菊 法呢基焦 磷酸 基因 克隆 表达 | ||
【主权项】：
一种洋甘菊法呢基焦磷酸合酶，其特征在于：该酶的氨基酸序列如SEQ NO 2所示。
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