[发明专利]二芳基并[a,g]喹嗪类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用

摘要

本发明提供了一种如通式(Ι)所示的二芳基并[a,g]喹嗪类化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、其混合物、其药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物，其制备方法，以及其在制备与多巴胺受体及5‑HT受体有关的实验模型工具药或者制备用于治疗或预防与多巴胺受体及5‑HT受体相关疾病的药物的中的用途。通式(I)。

主权项

如通式(Ι)所示的二芳基并[a,g]喹嗪类化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、其混合物、或其药学上可接受的盐：A环为选自下列环中的一种：苯环、吡咯环、呋喃环、噻吩环、苯并呋喃环、苯并噁唑环、吡啶环和吲哚环；D环为选自下列环中的一种：苯环、吡咯环、呋喃环、噻吩环、苯并呋喃环、苯并噁唑环和吡啶环；且A环和D环不同时为苯环；R5代表1～4个取代基，所述取代基选自用1‑3个卤素取代或未取代的C1‑C6直链或支链的烷基、用1‑3个卤素取代或未取代的C3‑C6环烷基、用C1‑C6烷氧基取代的C1‑C6直链或支链的烷基、用C3‑C6环烷基取代的C1‑C6直链或支链的烷基、‑OR6、‑NR6R7、‑OR9OR6、‑OR9NR6R7、‑R9COOR6、‑R9CONR6R7、‑R9OR6、‑R9NR6R7或‑N(R6)SO2R7；R10代表1～4个取代基，所述取代基选自用1‑3个卤素取代或未取代的C1‑C6直链或支链的烷基、用1‑3个卤素取代或未取代的C3‑C6环烷基、用C1‑C6烷氧基取代的C1‑C6直链或支链的烷基、用C3‑C6环烷基取代的C1‑C6直链或支链的烷基、‑OR6、‑NR6R7、‑OR9OR6、‑OR9NR6R7、‑R9COOR6、‑R9CONR6R7、‑R9NR6R7或‑N(R6)SO2R7；或者，任意两个相邻的R5或相邻的R10可以与其相邻的碳原子或杂原子一起连接成含有1至3个选自N、O和S中的杂原子的5‑7元杂环；R1、R2、R3、R4各自独立地为氢、卤素、氨基、羟基、用1‑3个卤素取代或未取代的C1‑C6直链或支链的烷基；R6和R7各自独立地为氢、或卤素、用1‑3个卤素或羟基取代或未取代的C1‑C6直链或支链的烷基；R9为C1～C6直链或支链的亚烷基；所述的卤素为氟、氯或溴；并且通式(I)所示化合物中的手性碳原子的构型为R型或S型。