[发明专利]红豆树组织培养方法无效
申请号: | 201210144494.1 | 申请日: | 2012-05-11 |
公开(公告)号: | CN102657088A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | 张蕊;范辉华;李朝晖 | 申请(专利权)人: | 中国林业科学研究院亚热带林业研究所;福建省林业科学研究院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 吴秉中 |
地址: | 311400 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 红豆树组织培养方法,属于组织培养技术领域。其具体包括1)外植体选择;2)外植体脱菌;3)初代和继代培养;4)生根培养;5)炼苗移栽;6)圃地管理。上述的红豆树组织培养方法,设计合理,通过外植体的合理选择;增殖和继代培养基的选择、增殖和继代培养条件的控制;生根培养基的选择和生根条件的控制以及炼苗条件的控制,使得红豆树组培苗成活率达到85%以上,炼苗移栽后苗木适应性较强,可大田移栽,具有广阔的市场前景。 | ||
搜索关键词: | 红豆 组织培养 方法 | ||
【主权项】:
红豆树组织培养方法,其特征在于包括以下工艺步骤:1)外植体选择:获取红豆树优树根际带芽萌条或根蘖苗经移栽促萌得到的带芽萌条作为外植体;2)外植体脱菌:带芽萌条经清水冲洗0.5h后,在超净工作台上用75%的酒精浸泡30s,再用0.1%升汞溶液浸泡8~10min,最后用无菌水冲洗4~5次,然后用无菌滤纸吸干外植体表面水分,备用;3)初代和继代培养:将外植体萌芽条切成1~2cm的小段,保留1~2个小芽,竖直插入诱导培养基MS+BA 0.5 mg/L+ NAA 0.05 mg/L中进行初代增殖培养;待萌芽后转接入增殖培养基MS+BA 2.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L 中进行继代增殖培养;初代增殖培养条件在1500 lux弱光下进行;继代增殖培养温度为26±2℃,光照时间为12h/d,光强为2000~3000 lux,湿度为60~70%;4)生根培养:待增殖培养45天后,可将组培苗转移入生根培养基1/2MS+IBA 0.2 mg/L中,或采用组培苗先在1/2MS+IBA 0.2 mg/L的培养基中培养5天,再转入1/2MS进行培养;5)炼苗移栽:生根培养50天,苗高5~6cm、根长在4cm,有2~3条粗壮的白色根,即可进行炼苗;组培生根苗先在培养室内自然培养1~2周后再移栽至温室大棚内,得到幼苗;6)圃地管理:幼苗移至露天圃地炼苗,圃地温度不低12℃,不高于35℃,早晚浇水,并保持湿度在85%以上。
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