[发明专利]一种畜禽原代肝细胞分离、培养与鉴定的方法无效
| 申请号： | 201210145959.5 | 申请日： | 2012-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN102643778A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 唐胜球;江青艳;朱晓彤;董小英;罗增福;宾艳芳;周桂炫;方心灵 | 申请（专利权）人： | 韶关学院 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;C12Q1/00 |
| 代理公司： | 韶关市雷门专利事务所 44226 | 代理人： | 周胜明 |
| 地址： | 512000 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种畜禽原代肝细胞分离、培养与鉴定的方法，将螯合法与原位两步灌流法进行整合，预先脱去畜禽肝脏组织内Ca2+与Mg2+，使之尽量多地释放出原代肝细胞，通过调整培养液的添加物配方，完善其无血清培养体系，并就所获原代肝细胞进行糖原鉴定。本发明能有效提高分离到的原代畜禽肝细胞数量、活率和纯度，并可适用于畜禽各类动物，所获得的原代肝细胞损伤少，易贴壁，活性好，能广泛应用于畜禽肝细胞的生理功能调节、代谢性疾病，药理和毒理学机制，建立病毒感染细胞模型，以及理化和毒物因素影响等领域的研究。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 畜禽 肝细胞 分离 培养 鉴定 方法 | ||
【主权项】：
一种畜禽原代肝细胞分离、培养与鉴定的方法，其特征在于将螯合法与原位两步灌流法进行整合，预先脱去畜禽肝脏组织内Ca2+与Mg2+，使之尽量多地释放出原代肝细胞，通过调整培养液的添加物配方，完善其无血清培养体系，并就所获原代肝细胞进行糖原鉴定。
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