[发明专利]一种制备[3‑[(2R)‑[(1R)‑1‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]乙氧基]‑3(S)‑(4‑氟苯基)吗啉‑4‑基]甲基]‑5‑氧代‑4,5‑二氢‑[1,2,4]‑三唑‑1‑基]膦酸一苄酯的新方法有效
申请号: | 201210150848.3 | 申请日: | 2012-05-16 |
公开(公告)号: | CN102675369B | 公开(公告)日: | 2017-07-11 |
发明(设计)人: | 张瑞华;张金凤 | 申请(专利权)人: | 北京华众思康医药技术有限公司 |
主分类号: | C07F9/6558 | 分类号: | C07F9/6558 |
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地址: | 102209 北京市昌*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种[3‑[(2R)‑[(1R)‑1‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]乙氧基]‑3(S)‑(4‑氟苯基)吗啉‑4‑基]甲基]‑5‑氧代‑4,5‑二氢‑[1,2,4]‑三唑‑1‑基]膦酸一苄酯的新的制备方法。该化合物是一种重要的医药中间体,用于制备止吐药物福沙吡坦。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 福沙吡坦 中间体 新方法 | ||
【主权项】:
一种制备式I化合物的新方法:所述方法包括:将式II化合物与未经纯化的式III化合物直接在有机溶剂中,位阻碱的作用下反应,然后经甲醇处理生成其中,式III是由式IV经磺酰氯处理得到的。
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