[发明专利]与阴离子磷脂和氨基磷脂结合的选定抗体及其治疗用途有效
申请号: | 201210153295.7 | 申请日: | 2003-07-15 |
公开(公告)号: | CN104225610B | 公开(公告)日: | 2017-03-01 |
发明(设计)人: | P·E·索普;M·M·苏亚雷斯;黄贤明;何进;S·兰 | 申请(专利权)人: | 得克萨斯大学体系董事会 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K47/64;A61K45/06;C07K16/18;A61P35/00;A61P31/12 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人: | 武晶晶,郑霞 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及与阴离子磷脂和氨基磷脂结合的选定抗体和耐久霉素肽以及它们在治疗病毒感染和癌症中的用途。本发明公开了关于阴离子磷脂和氨基磷脂在肿瘤血管结构和病毒入侵及传播中的作用的惊人发现,以及将这些发现用于治疗癌症和病毒感染的组合物和方法。本发明还公开了可结合并抑制阴离子磷脂和氨基磷脂的有益抗体、免疫缀合物和基于耐久霉素的组合物和联合,可用于安全有效的治疗癌症、病毒感染和相关疾病。 | ||
搜索关键词: | 阴离子 磷脂 氨基 结合 选定 抗体 及其 治疗 用途 | ||
【主权项】:
一种组合物,包含纯化的抗体或其抗原结合片段,或该纯化的抗体或抗原结合片段的免疫缀合物,其中,所述纯化的抗体:包含重链可变区,其包括来自SEQ ID No:2的氨基酸位置31‑35(CDR H1)、50‑56(CDR H2)和95‑102(CDR H3)的互补决定区(CDR)的氨基酸残基;和轻链可变区,其包括来自SEQ ID No:4的氨基酸位置24‑34(CDR L1)、50‑56(CDR L2)和89‑97(CDR L3)的互补决定区(CDR)的氨基酸残基。
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