[发明专利]一种3-（二甲氨基）次甲基-N-甲磺酰基哌啶-4-酮的合成方法无效
| 申请号： | 201210161951.8 | 申请日： | 2012-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN102675190A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 汤木林;丁炬平;张仁延;余强 | 申请（专利权）人： | 盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/96 | 分类号： | C07D211/96 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种3-（二甲氨基）次甲基-N-甲磺酰基哌啶-4-酮的合成方法，以易得的4-哌啶酮盐酸盐水合物为原料，先上甲磺酰基保护，再在N,N-二甲基甲酰胺里与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到3-（二甲氨基）次甲基-N-甲磺酰基哌啶-4-酮。该法收率高，好操作，好纯化，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 二甲 氨基 甲基 甲磺酰基 哌啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
本发明所述3‑（二甲氨基）次甲基‑N‑甲磺酰基哌啶‑4‑酮的合成方法，是4‑哌啶酮盐酸盐水合物溶于氯仿和水的混合溶剂中，加入碳酸钾做碱，冷却下滴加甲磺酰氯，加完室温过夜，经过简单的萃取，稀酸洗干燥后蒸干即得白色固体N‑甲磺酰基哌啶‑4‑酮，N‑甲磺酰基哌啶‑4‑酮溶于N,N‑二甲基甲酰胺里在100oC与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应过夜后，加水过滤即得褐色固体3‑（二甲氨基）次甲基‑N‑甲磺酰基哌啶‑4‑酮。
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