[发明专利]一种非洲菊组培增殖苗的瓶外无土扦插生根方法有效

专利信息
申请号: 201210162682.7 申请日: 2012-05-24
公开(公告)号: CN102657094A 公开(公告)日: 2012-09-12
发明(设计)人: 单芹丽;杨春梅;王继华;李绅崇;屈云慧;吴丽芳;汪国鲜;李金泽;曹桦;许凤 申请(专利权)人: 云南省农业科学院花卉研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 昆明合众智信知识产权事务所 53113 代理人: 康珉
地址: 650205*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明公开一种非洲菊组培增殖苗的瓶外无土扦插生根方法。该方法主要包括将诱导培养的幼芽转接到增殖培养基:MS基本培养液,6-BA0.3~0.7mg/L,NAA0.1mg/L,蔗糖30000mg/L,琼脂6500mg/L中培养,长出增殖苗时,将增殖培养瓶搬入盖有遮光率为70%遮阳网的大棚中进行4~7d炼苗,然后,将增殖苗进行瓶外无土扦插生根培育。本发明将生根阶段在大棚内无土生根培育,增强了生根苗适应环境能力,保障了种苗生根率,提高了扦插移栽成活率,既保持了组织培养技术优点,又克服了组培苗炼苗成活率低、生产成本高、生产环节多等难题,还降低了苗期土传病害,可为非洲菊的无土栽培提供优质种苗。
搜索关键词: 一种 非洲 菊组培 增殖 无土 扦插 生根 方法
【主权项】:
一种非洲菊组培增殖苗的瓶外无土扦插生根方法,将经过消毒灭菌处理的非洲菊花托外植体接入诱导培养基中进行诱导培养至分化出幼芽,其特征在于:再将诱导培养分化出的幼芽按如下步骤进行,A、增殖培养:将诱导培养分化出的幼芽切下转接到盛有下述增殖培养基的培养瓶中:MS基本培养液6‑苄胺基嘌呤          0.3~0.7 mg/L萘乙酸                    0.1mg/L蔗糖                          30000mg/L琼脂                          6500mg/LPH                             5.8~6.0培养瓶在培养室内光照强度为1500~2000 lx,温度为25±2℃,光照时间为10~12h/d的条件下进行继代增殖培养; B、炼苗:当培养瓶内培养出长度为2~3 cm的增殖苗时,将该培养瓶从培养室搬入盖有遮光率为70%遮阳网的移栽大棚中进行4~7d炼苗,移栽大棚内的温度控制为18℃‑28℃; C、瓶外无土扦插生根:在所述的移栽大棚内搭建苗床,苗床的基质为无土混合基质,无土混合基质的厚度为5cm以上,所述的无土混合基质是将珍珠岩、蛭石和泥炭按珍珠岩:蛭石:泥炭的体积比为1:1:2的比例混合而成;将B步骤的增殖苗从瓶内取出,用清水洗净增殖苗上的培养基,使用75%百菌清可湿性粉剂1000倍液消毒1~2 min后,将增殖苗切成单株小苗,将单株小苗基部蘸生根水5~8s后扦插到所述的无土混合基质中,扦插密度为3cm×3cm,扦插前,先用清水喷湿该无土混合基质,使基质湿透,然后用70%敌克松可湿性粉剂1000倍液消毒,扦插后喷定根水,第二天喷施70%甲基托布津可湿性粉剂1000倍液,移栽大棚内空气相对湿度控制在80%以上,移栽大棚内温度与步骤B相同,35d后,得生根种苗;所述的生根水是将吲哚丁酸用蒸馏水配制成浓度为600~800mg/L的水溶液。
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