[发明专利]底物预诱导制备7α,15α-二羟基雄甾烯酮的方法无效
申请号: | 201210167911.4 | 申请日: | 2012-05-28 |
公开(公告)号: | CN102757997A | 公开(公告)日: | 2012-10-31 |
发明(设计)人: | 许正宏;付珍珍;朱晓宏 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12P33/06 | 分类号: | C12P33/06;C12R1/645 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开一种以亚麻刺盘胞菌(Colletotrichumlini)ST-1为菌种,生物合成7α,15α-二羟基雄甾烯酮的发酵工艺方法,其特征在于发酵过程前期先加一定量的底物去氢表雄酮,培养一段时间后再投入底物,这样既能对转化过程的关键酶进行预诱导,又能减少一次性投底物对菌体细胞产生的毒害性,以此能提高产物产量。采用本发明的发酵工艺合成产物7α,15α-二羟基雄甾烯酮时,底物投料浓度可以达到8g/L(底物重量/发酵液体积),转化率可以达到90%左右。此方法提供的底物投料方式与一次性投料相比,减小底物对细胞毒害性,能在一定程度上提高产物得率,并且提高底物投料量。 | ||
搜索关键词: | 底物预 诱导 制备 15 羟基 雄甾烯酮 方法 | ||
【主权项】:
底物预诱导制备7α,15α‑二羟基雄甾烯酮的方法,采用以亚麻刺盘胞菌(Colletotrichum lini)ST‑1为菌种发酵生产7α,15α‑二羟基雄甾烯酮的生产工艺,其特征是:以液体种子培养基培养种子,再转接到发酵培养基进行培养,发酵过程初期加入一定量的底物去氢表雄酮进行预诱导,培养一段时间再投加底物继续转化以完成发酵。
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