[发明专利]一种盐酸三氟拉嗪的制备方法无效
| 申请号： | 201210170563.6 | 申请日： | 2012-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN102690245A | 公开（公告）日： | 2012-09-26 |
| 发明（设计）人： | 倪明前 | 申请（专利权）人： | 太仓市恒益医药化工原料厂 |
| 主分类号： | C07D279/28 | 分类号： | C07D279/28 |
| 代理公司： | 上海硕力知识产权代理事务所 31251 | 代理人： | 王建国 |
| 地址： | 215415 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种盐酸三氟拉嗪的制备方法，其包括（1）缩合反应：使2-三氟甲基吩噻嗪与4-甲基-1-氯丙基哌嗪在有机溶剂中、催化剂作用下，以及pH为9~12、温度为80℃~120℃下发生缩合反应，获得三氟拉嗪粗品；（2）三氟拉嗪粗品的纯化：通过先使三氟拉嗪粗品转化为三氟拉嗪二草酸盐，然后再加碱使三氟拉嗪二草酸盐转化为三氟拉嗪进行所述提纯；（3）使步骤（2）所得的三氟拉嗪与盐酸发生成盐反应生成盐酸三氟拉嗪。本发明提供的盐酸三氟拉嗪的制备方法，工艺路线简单、成本低、收率高，适于工业化生产盐酸三氟拉嗪。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 盐酸 三氟拉嗪 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种盐酸三氟拉嗪的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：（1）、缩合反应：使2‑三氟甲基吩噻嗪与4‑甲基‑1‑氯丙基哌嗪在有机溶剂中、催化剂作用下，以及pH为9~12、温度为80℃~120℃下发生缩合反应，获得三氟拉嗪粗品；（2）、三氟拉嗪粗品的纯化：通过先使三氟拉嗪粗品转化为三氟拉嗪二草酸盐，然后再加碱使三氟拉嗪二草酸盐转化为三氟拉嗪进行所述提纯；（3）、使步骤（2）所得的三氟拉嗪与盐酸发生成盐反应生成所述盐酸三氟拉嗪。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于太仓市恒益医药化工原料厂，未经太仓市恒益医药化工原料厂许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210170563.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：作为杀菌剂的氨基丙烯酸酯
- 下一篇：空中工艺单带输送机
