[发明专利]输血相容性检测室内质控品试剂盒及其生产工艺无效
| 申请号： | 201210171431.5 | 申请日： | 2012-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN102680717A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 奚伟红;陈玉平;宫济武;王布强 | 申请（专利权）人： | 江苏力通生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/96 | 分类号： | G01N33/96 |
| 代理公司： | 江阴市同盛专利事务所 32210 | 代理人： | 唐纫兰;曾丹 |
| 地址： | 214434 江苏省无锡*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种输血相容性检测室内质控品试剂盒及其生产工艺，所述试剂盒包括盒体（1）、试管架（2）、样品管Ⅰ（3）、样品管Ⅱ（4）、样品管Ⅲ（5）和样品管Ⅳ（6）；样品管Ⅰ（3）和样品管Ⅱ（4）的制备包括过滤、洗涤、重悬、分装和贴签，样品管Ⅲ（5）和样品管Ⅳ（6）的制备包括解冻、过滤、配液、分装和贴签过程。本发明输血相容性检测室内质控品试剂盒及其生产工艺中样品管数量少，操作简单方便，节约时间，检测结果灵敏，并且适用于多种检测方法。 | ||
| 搜索关键词： | 输血 相容性 检测 室内 质控品 试剂盒 及其 生产工艺 | ||
【主权项】：
一种输血相容性检测室内质控品试剂盒，包括盒体（1），所述盒体（1）内装有试管架（2），其特征是：所述试管架（2）上分别设有样品管Ⅰ（3）、样品管Ⅱ（4）、样品管Ⅲ（5）和样品管Ⅳ（6），所述样品管Ⅰ（3）内含有AB型RhD呈阴性的浓度为5%～10%的悬浮红细胞，直接抗人球蛋白试验为阴性；所述样品管Ⅱ（4）内含有O型RhD呈阳性的5%～10%的悬浮红细胞，直接抗人球蛋白试验为阴性；所述样品管Ⅲ（5）内加有IgG抗‑D的 AB型血清；所述样品管Ⅳ（6）内加有IgG抗‑D 的O型血清。
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