[发明专利]手性8‑（3‑氨基哌啶‑1‑基）‑黄嘌呤的制备方法有效
| 申请号： | 201210171921.5 | 申请日： | 2012-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN103450201B | 公开（公告）日： | 2017-04-12 |
| 发明（设计）人： | 袁建栋 | 申请（专利权）人： | 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/04 | 分类号： | C07D473/04;C07D413/04;C07D401/04;C07D417/04;C07F7/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及手性8‑（3‑氨基哌啶‑1‑基）‑黄嘌呤的制备方法3‑氨基哌啶的氨基进行保护后，与1‑[3‑腈基‑吡啶‑2‑基]‑3‑甲基‑7‑（2‑丁炔‑1‑基）‑8‑溴黄嘌呤进行反应。本发明的制备方法反应收率高，保障了8‑（3‑氨基哌啶‑1‑基）‑黄嘌呤的纯度，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 手性 氨基 哌啶 黄嘌呤 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种制备式(I)所示化合物的方法，包括下列合成步骤：1)将式(III)所示的化合物与式(IV)所示的化合物D‑酒石酸盐反应，获得式(II)所示的化合物：其中，所述R1连同R2与相邻的氨基环合形成氨基保护基；X为卤素或磺酸酯；所述氨基保护基选自下述所示结构的基团：2)将式(II)所示的化合物去保护，获得式(I)所示的化合物。
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