[发明专利]少棘蜈蚣多肽毒素omega-SLPTX-Ssm1a的应用无效
| 申请号： | 201210174880.5 | 申请日： | 2012-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN102671185A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 赖仞;杨仕隆;容明强 | 申请（专利权）人： | 中国科学院昆明动物研究所 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61P21/00;A61P5/00;A61P25/00;A61P19/00 |
| 代理公司： | 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 | 代理人： | 杨宏珍 |
| 地址： | 650223 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及少棘蜈蚣多肽毒素omega-SLPTX-Ssm1a的应用，属于生物医学领域。omega-SLPTX-Ssm1a一级序列包括83个氨基酸残基，其中六个半胱氨酸形成三对二硫键，分子量为8811.3 Da。编码该毒素基因包括426个核苷酸，其中包括信号肽、前提肽和成熟肽。少棘蜈蚣毒素omega-SLPTX-Ssm1对大鼠背根神经节上的钙离子通道电流有非常显著的增强作用，是一种新型的钙通道的激动剂。本发明中的少棘蜈蚣毒素omega-SLPTX-Ssm能够增加钙通道的开放使钙离子内流，能够用于制备治疗钙通道疾病的药物，也能作为一种新的钙通道研究的工具试剂。 | ||
| 搜索关键词： | 蜈蚣 多肽 毒素 omega slptx ssm1a 应用 | ||
【主权项】：
分子量为8811.3 Da，等电点为5.23的少棘蜈蚣毒素omega‑SLPTX‑Ssm1a在制备治疗钙通道疾病药物中的应用。
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