[发明专利]杂环羧酸修饰的抗肿瘤寡肽,其合成,抗肿瘤作用和应用有效
申请号: | 201210176653.6 | 申请日: | 2012-05-29 |
公开(公告)号: | CN103450340A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
发明(设计)人: | 彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;甘太平 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;C07K1/06;C07K1/02;A61K38/08;A61P35/00 |
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地址: | 100069 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了通式I杂环羧酸修饰的抗肿瘤寡肽,式中的RCO为1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰基,β-咔啉-3-甲酰基,1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基,异喹啉-3-甲酰基和1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰基,公开了它们的制备方法,公开了它们体外抗肿瘤细胞增殖活性,进一步公开了它们抑制荷S180瘤小鼠体内瘤体增重的活性,阐明了它们在制备抗肿瘤药物中的应用。RCO-Leu-Pro-Asn-Ile-Ser-Lys-Pro I。 | ||
搜索关键词: | 羧酸 修饰 肿瘤 寡肽 合成 作用 应用 | ||
【主权项】:
通式I的杂环羧酸修饰的抗肿瘤寡肽,式中的RCO为1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰基,β‑咔啉‑3‑甲酰基,1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酰基,异喹啉‑3‑甲酰基和1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰基。RCO‑Leu‑Pro‑Asn‑Ile‑Ser‑Lys‑Pro I
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