[发明专利]一种检测SKA1基因表达的方法及其siRNA的用途有效
申请号: | 201210177462.1 | 申请日: | 2012-05-31 |
公开(公告)号: | CN103255137A | 公开(公告)日: | 2013-08-21 |
发明(设计)人: | 姚阳;沈赞;劳昕元;余文熙 | 申请(专利权)人: | 上海黄离生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N15/113;C12N15/63;C12N7/01;C12N5/10;C12Q1/68;C12Q1/02;A61K48/00;A61P35/00 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 朱水平;沈利 |
地址: | 200233 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种抑制SKA1基因表达的siRNA,所述的siRNA的长度为15~27bp。本发明还公开了含有该siRNA的重组载体,该重组载体转染真核细胞,即得到SKA1基因沉默的细胞。本发明的siRNA序列能够有效降解SKA1基因的mRNA,从而特异性抑制SKA1基因的表达。本发明所述siRNA可用于制备与SKA1基因相关疾病包括肿瘤的治疗药物;同时对于研究SKA1基因在肿瘤耐药性中的作用,对肿瘤特别是骨肉瘤、结直肠恶性肿瘤的临床非手术治疗具有重要的意义。本项发明还公开了可以从组织或者细胞中有效检测SKA1的逆转录PCR引物,以及该引物在肿瘤诊断中的应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 ska1 基因 表达 方法 及其 sirna 用途 | ||
【主权项】:
一种分离的SKA1基因小分子干扰核糖核酸(siRNA)标靶DNA,其特征在于,所述标靶DNA是:(1)SKA1编码基因上的连续15~27个核苷酸组成的DNA;(2)SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4中任意一条序列;或(3)与(1)或(2)所述的DNA在严紧杂交条件下杂交的多核苷酸组成的DNA,或者与其互补的DNA。
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