[发明专利]一种制备5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑的方法有效
| 申请号： | 201210178860.5 | 申请日： | 2012-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN102702117A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 王文秀;王瑜 | 申请（专利权）人： | 浙江沙星医药化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D257/04 | 分类号： | C07D257/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 317021 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑的方法，以2-氰基联苯代替传统工艺中的2-氰基-4’-甲基联苯为起始原料，依次通过羟甲基化、环合、保护、取代反应得到目标产物5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑。该方法具有原料成本低、溶剂回收方便、综合污染少等优点，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 甲基 联苯 苯甲基 四氮唑 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑的方法，包括如下步骤：a)、以2-氰基联苯为起始原料，与甲醛、氯化氢在路易斯酸催化剂的作用下进行羟甲基化反应，得到式I结构的第一中间产物；![]()
b)、在溶剂1中加入第一中间产物、叠氮化钠，经路易斯酸催化剂的催化得到式II结构的第二中间产物；![]()
c)、将第二中间产物与三苯基氯甲烷反应上保护得到式III结构的第三中间产物；![]()
d)、在溶剂2中加入第三中间产物、溴化物，缓慢滴加浓硫酸，反应得到式IV结构的目标产物5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑。![]()
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