[发明专利]非侵入性产前诊断高危遗传性耳聋的基因芯片及制备方法无效
| 申请号： | 201210185423.6 | 申请日： | 2012-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN102719538A | 公开（公告）日： | 2012-10-10 |
| 发明（设计）人： | 秦胜营;段涛;贺林;霍燃;孟梦 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学;同济大学附属第一妇婴保健院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C40B40/06 |
| 代理公司： | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人： | 郭国中 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基因诊断技术领域的非侵入性产前诊断高危遗传性耳聋的基因芯片及制备方法；所述基因芯片包括片基以及固定在片基上的探针，所述探针为SEQ IDNO.1～24所示的核苷酸序列；所述基因芯片的使用方法包括如下步骤：制备样品，多重PCR扩增，连接酶检测反应，芯片杂交，芯片扫描，获得结果；同时，本发明还涉及包含所述基因芯片的试剂盒；本发明的诊断芯片操作步骤简单，只需要进行一次多重PCR反应和连接酶反应，杂交扫描即可；检测特异性高，稳定性好，该芯片可正确区分各个位点的纯合子和杂合子，多次试验重复性高；检测时间短；采用通用芯片技术，片基也可通用于其他芯片，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 侵入 产前诊断 高危 遗传性 耳聋 基因芯片 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种非侵入性产前诊断高危遗传性耳聋的基因芯片，包括片基以及固定在片基上的探针，其特征在于，所述探针为SEQ ID NO.1～24所示的核苷酸序列。
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