[发明专利]黄酮类化合物中间体及其制备方法无效
| 申请号： | 201210186847.4 | 申请日： | 2009-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN102702285A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 林峰;高祺;连高焱;姜浩;安泳潼;孙云;李肇 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07H15/26 | 分类号： | C07H15/26;C07H17/07;C07H1/00 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 朱水平;钟华 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了黄酮类化合物中间体G和M。本发明公开了黄酮类中间体G的制备：当R1为苯甲酰基保护的葡萄糖基或半乳糖基时，将化合物M经催化氢化反应脱去苄基。黄酮类中间体M的制备：将式L与苯甲酰氧基溴代葡萄糖或苯甲酰氧基溴代半乳糖进行反应。本发明还公开了黄酮类中间体D及E的制备：将式G与式F进行反应，得D；将式G与式H进行反应，得E。通过本发明中间体G和M制得的化合物B溶解性好、进人体后不易降解，具有较好的防治心脑血管疾病的活性，毒性低。 |
||
| 搜索关键词： | 酮类 化合物 中间体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.如式G或式M所示的黄酮类中间体：![]()
其中，R1为苯甲酰基保护的葡萄糖基或半乳糖基；R2为-CO(CH2)nCH3或苯甲酰基，n=0~8。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海医药工业研究院，未经上海医药工业研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210186847.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：连接器端子位置保证装置
- 下一篇：显示装置
