[发明专利]生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌与应用方法有效
| 申请号： | 201210201141.0 | 申请日： | 2012-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN103509728A | 公开（公告）日： | 2014-01-15 |
| 发明（设计）人： | 于洪巍;陆文强;石一军 | 申请（专利权）人： | 浙江新和成股份有限公司;上虞新和成生物化工有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12N15/09;C12P7/66;C12R1/01 |
| 代理公司： | 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 | 代理人： | 应圣义 |
| 地址： | 312500 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，公开了一种生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌与应用方法，构建方法如下：a.从类球红细菌中提取基因组DNA；b.用聚合酶链式反应扩增出bchG的同源基因；c.用扩增出的同源基因与广宿主质粒连接，构建重组载体；d.重组载体转化至大肠杆菌S17-1中；e.将大肠杆菌S17-1与所述类球红细菌接合转移，即得敲除了叶绿素合成基因bchG的工程菌。本发明提供一种通过敲除类球红细菌叶绿素合成基因提高辅酶Q10产量的方法，能将辅酶Q10的合成能力提高约15%，适合辅酶Q10的大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 生产 辅酶 q10 工程 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种生产辅酶Q10的工程菌的构建方法，其特征在于，具体步骤如下：从类球红细菌中提取基因组DNA；用聚合酶链式反应扩增出bchG的同源基因；用扩增出的同源基因与广宿主质粒连接，构建重组载体；重组载体转化至大肠杆菌S17‑1中；将大肠杆菌S17‑1与所述类球红细菌接合转移，即得敲除了叶绿素合成基因bchG的工程菌。
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