[发明专利]生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌及其应用有效
| 申请号： | 201210201541.1 | 申请日： | 2012-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN103509816A | 公开（公告）日： | 2014-01-15 |
| 发明（设计）人： | 于洪巍;石一军;陆文强;晏文武;石春晓 | 申请（专利权）人： | 浙江新和成股份有限公司;上虞新和成生物化工有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/74 | 分类号： | C12N15/74;C12N1/21;C12P7/66;C12R1/19;C12R1/01 |
| 代理公司： | 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 | 代理人： | 应圣义 |
| 地址： | 312500 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，公开了生产辅酶Q10工程菌的构建方法、工程菌及其应用，包括以下步骤：a.从类球红细菌菌液中提起总基因组DNA；b.用聚合酶链式反应扩增出UbiG基因；c.将扩增出的UbiG基因与广宿主质粒连接，构建重组载体；d.将重组载体转化至大肠杆菌S17-1中；e.将大肠杆菌S17-1与类球红细菌进行接合转移，即得工程菌。本发明提供的通过调控类球红细菌芳香环修饰途径提高辅酶Q10产量的方法操作简单，能将辅酶Q10合成能力提高30%以上，适合辅酶Q10大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 生产 辅酶 q10 工程 构建 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种生产辅酶Q10的工程菌的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：a. 从类球红细菌菌液中提起总基因组DNA；b. 用聚合酶链式反应扩增出UbiG基因；c. 将扩增出的UbiG基因与广宿主质粒连接，构建重组载体；d. 将重组载体转化至大肠杆菌S17‑1中；e. 将大肠杆菌S17‑1与类球红细菌进行接合转移，即得工程菌。
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