[发明专利]红景天注射液多糖含量测定方法无效
申请号: | 201210202142.7 | 申请日: | 2012-06-19 |
公开(公告)号: | CN102809542A | 公开(公告)日: | 2012-12-05 |
发明(设计)人: | 曹明光;王仁久;刘淑丽 | 申请(专利权)人: | 通化玉圣药业股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
代理公司: | 通化旺维专利商标事务所有限公司 22205 | 代理人: | 王伟 |
地址: | 134001 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明涉及一种中药制剂的质量方法,具体是红景天注射液多糖含量测定方法。其步骤如下:(1)对照品溶液的制备:精密称取经105℃干燥至恒重的D-无水葡萄糖24.74mg,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得;(2)供试品溶液的制备:精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。(3)标准曲线的制备。(4)供试品溶液的测定:本品每1ml含多糖以D-无水葡萄糖(C6H10O6)计,≥6.0mg。具有结果准确,重现性、回收率、加样回收率、稳定性较好的特点。 | ||
搜索关键词: | 红景天 注射液 多糖 含量 测定 方法 | ||
【主权项】:
一种红景天注射液多糖含量测定方法,其特征在于步骤如下:(1)对照品溶液的制备:精密称取经105℃干燥至恒重的D‑无水葡萄糖24.74mg,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得;(2)供试品溶液的制备:精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得;(3)标准曲线的制备:精密量取对照品溶液0、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8ml,分别置25ml量瓶中,精密加水至2ml,分别精密加入3,5‑二硝基水杨酸试液1.5ml,混匀,在沸水浴中加热5分钟,取出,立即冷却至室温,加水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,以第一点为空白,照紫外‑可见分光光度法,在488nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线;(4)供试品溶液的测定:精密量取供试品溶液1ml,置25ml量瓶中,加3mol/L盐酸溶液10ml,置沸水浴中加热30分钟,取出,冷却后加酚酞指示液1滴,用饱和氢氧化钠溶液调至近粉红色时,再滴加氢氧化钠溶液0.1mol/L,使呈粉红色,放冷至室温,加水至刻度,摇匀,精密量取该溶液和校正液各1ml,分别置25ml量瓶中,精密加水1ml,照标准曲线项下的方法自“分别精密加入3,5‑二硝基水杨酸试液1.5ml,混匀”起,依法测定吸光度,减去空白校正,从标准曲线上读出供试品中D‑无水葡萄糖的重量,计算,即得;本品每1ml含多糖以D‑无水葡萄糖(C6H10O6)计,≥6.0mg。
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