[发明专利]一种硫普罗宁肠溶片及制备方法无效

专利信息
申请号: 201210209115.2 申请日: 2012-06-25
公开(公告)号: CN102697750A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 邓志清;邓志平;邓志明;秦怀国 申请(专利权)人: 福建天泉药业股份有限公司
主分类号: A61K9/22 分类号: A61K9/22;A61K9/28;A61K31/198;A61K47/38;A61P1/16;A61P39/02;A61P27/12;A61P27/02;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 364000*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 本发明公开了一种硫普罗宁肠溶片及制备方法,其特征在于,该;硫普罗宁肠溶片(每1000片)包括:硫普罗宁96.5~108.0g、微晶纤维素58.0~64.5g、乳糖32.0~38.5g、交联聚维酮6.8~7.6g、聚维酮k30(9%~11%乙醇溶液)适量、硬脂酸镁2.7~3.3g、二氧化硅1.8~2.2g、包衣粉11.6~14.0g、75%~85%乙醇(w/w)140.0~158.5g,通过本发明解决了目前硫普罗宁肠溶片在中国无专利保护的问题。
搜索关键词: 一种 普罗 宁肠溶片 制备 方法
【主权项】:
一种硫普罗宁肠溶片及制备方法,包括:硫普罗宁96.5~108.0g、微晶纤维素58.0~64.5g、乳糖32.0~38.5g、交联聚维酮6.8~7.6g、聚维酮k30(9%~11%乙醇溶液)适量、硬脂酸镁2.7~3.3g、二氧化硅1.8~2.2g、包衣粉11.6~14.0g、75%~85%乙醇(w/w)140.0~158.5g,其特征在于:制备方法如下:将原、辅料分别粉碎并过筛;按处方量称取硫普罗宁、微晶纤维素、乳糖、交联聚维酮,充分混合均匀;称取适量聚维酮K30加无水乙醇配制成9%~11%浓度的溶液,加入上述混匀的原辅料中,制成适宜软材;制粒,干燥;整粒;称取硬脂酸镁、二氧化硅与颗粒总混;测颗粒主药含量;定片重、压片、将所得片放入包衣锅包衣增重至5.5%~6.3%、包装、全检、入库。
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