[发明专利]一种应用荧光假单胞菌生产天然蓝色素的方法无效

专利信息
申请号: 201210218018.X 申请日: 2012-06-28
公开(公告)号: CN102899355A 公开(公告)日: 2013-01-30
发明(设计)人: 毛得奖;朱亚玲 申请(专利权)人: 山东轻工业学院
主分类号: C12P1/04 分类号: C12P1/04;C12R1/39
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250353 山东省济南市西部*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种应用荧光假单胞菌生产天然蓝色素的方法。本发明使用荧光假单胞菌BGM-1菌株(PseudomonasfluorescensBGM-1)CGMCCNo.6060生产胞外水溶性蓝色素,生产方法为:将产蓝色素荧光假单胞菌BGM-1菌株以2%-8%接种量接种于浅盘PD培养液中,20-28℃条件下恒温静置培养24-48小时得到发酵液。离心除去菌体,浓缩发酵上清液。以乙醇浸洗经浓缩的发酵上清液,收集沉集物并以蒸馏水浸洗,将水洗液减压浓缩干燥后得蓝色素粗制品。收集水洗液除沉、浓缩后过硅胶柱层析,经减压浓缩干燥后得到蓝色素精制品。所得蓝色素具有很好的光热稳定性和酸碱稳定性,对动物无任何毒副作用,为纯天然蓝色素产品,可广泛应用于日化、医药、食品等工业各领域。本发明为天然蓝色素的产业化生产提供了新的方法及途径。
搜索关键词: 一种 应用 荧光 假单胞菌 生产 天然 色素 方法
【主权项】:
一种应用荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens BMG‑1) CGMCC No. 6060发酵、生产制备天然蓝色素的方法,包括如下步骤:1). 将保藏的荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens BMG‑1) CGMCC No.6060使用PDA培养基活化、扩大培养;2). 将步骤1) 的菌株培养物以2%‑8%的接种量接种于PD培养液中,20℃‑28℃浅盘静置、自然通气方式培养36‑60小时;3). 将步骤2) 的培养液除去菌体,收集上清液,以蒸馏水提取其中的蓝色素,经浓缩干燥后获得蓝色素粗制品及精制品;根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所选生产蓝色素的PD培养液含有下述物质:20克葡萄糖,200克鲜马铃薯的沸水浸出物,加蒸馏水至1000毫升,121℃灭菌20分钟,pH为7.0。
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