[发明专利]一种达摩兰快速繁殖方法

摘要

本发明提供一种达摩兰快速繁殖方法，属于达摩兰的植株再生及产业化快速生产技术。解决现有技术中母株稀缺，繁殖基数少，繁殖率低，分株速度慢，种子小，育种进程缓慢，出苗率低等难题。本发明选取达摩兰原种苗无病虫害的健壮母株上切取长度3～5厘米的侧芽为外植体材料，经过茎尖诱导培养，20d后周围出现许多白色颗粒状愈伤组织，继续培养逐渐转为绿色，25天后即可形成大量原球茎；再经过分化培养基进行不定芽诱导，30～40d开始分化，逐步诱导出丛生芽，增殖到一定数量后再进行生根培养，生根后可炼苗移栽。从而扩大繁殖系数，缩短育苗周期，满足市场需求，为珍稀物种达摩兰大量繁殖进行产业化生产提供技术支持。

主权项

一种达摩兰快速繁殖方法, 其特征在于：所述方法的具体步骤包括：1）  取材、消毒：选取达摩兰原种苗，切取长度3～5厘米的侧芽，冲洗干净后，在水中剪去根及侧芽外层1～2片叶梢，清洗、消毒处理，剥去外围组织，切取茎尖，直接接种到原球茎诱导培养基上；2）  原球茎诱导：所述原球茎诱导培养基的配方为：基本培养基MS中加入6‑BA 0.5mg/L；NAA 1.0 mg/L；香蕉果肉150 g/L；蛋白胨3g/L；白糖2%；活性炭2g/L；琼脂6.5g，培养条件：培养室温度为：25±2℃，光照时间12h/d，光照强度1000～1500Lx，诱导产生原球茎；3）  丛生芽诱导：选取步骤2）生长良好的原球茎转到丛生芽诱导培养基上，所述丛生芽诱导培养基的配方为：基本培养基1/2 MS中加入6‑BA 3.0mg/L；NAA 1.0 mg/L；蛋白胨2g/L；花宝1号2 g/L ；活性炭2.0 g/L；白糖3%；香蕉果肉150 g/L；培养条件：培养室温度为：25±2℃，光照时间12h/d，光照强度1000～1500Lx；诱导出丛生芽；4）  增殖培养：将过步骤3）诱导产生的丛生芽切开，接种到增殖培养基中；每100～150g的增殖培养基接种3个；所述的增殖培养基的配方为：基本培养基1/2 MS中加入6‑BA 0.5mg/L；NAA 0.5mg/L；活性炭2.0 g/L；花宝2号2 g/；白糖3%；香蕉果肉150 g/L；培养条件：培养室温度为：25±2℃，光照时间12h/d，光照强度1000～1500Lx；5）  诱导生根：将步骤4）增殖培养出来的长至2cm高、3～4片叶的幼苗单株切下，转接到生根培养基上，所述的生根培养基的配方为：基本培养基1/2 MS中加入6‑BA 0.3mg/L；NAA 0.5 mg/L；IBA 1.0 mg/L；活性炭2.0 g/L；白糖3%；培养条件：培养室温度为：25±2℃，光照时间12h/d，光照强度1000～1500Lx；6）  试管苗完成：当试管苗长至4～5cm，具3～4条根、4～5片叶时，完成达摩兰试管苗培养；    以上所述基本培养基1/2 MS指大量元素减半。