[发明专利]一种替考拉宁单组份的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210221634.0 申请日: 2012-06-30
公开(公告)号: CN102718843A 公开(公告)日: 2012-10-10
发明(设计)人: 张雪霞;任风芝;段宝玲;董爱华;蒋沁;张志江;李晓露;李宁;王海燕;朱秀良;林毅;陈书红;成晓迅;李丽红 申请(专利权)人: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
主分类号: C07K9/00 分类号: C07K9/00;C07K1/36;C07K1/22;C07K1/16
代理公司: 石家庄众志华清知识产权事务所(特殊普通合伙) 13123 代理人: 张明月
地址: 050015 河*** 国省代码: 河北;13
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种替考拉宁单组份的制备方法,属于微生物原料药品的制备领域。该方法包括将替考拉宁发酵液通过大孔脱色树脂脱色后,再用大孔吸附树脂吸附、解吸,浓缩后得到含有TA2-1、TA2-2、TA2-3、TA2-4、TA2-5和TA3-1六种组份的替考拉宁粗提物;粗提物用水溶解后借助聚合物微球进行层析分离,得到高纯度的替考拉宁TA2-1、TA2-2、TA2-3、TA2-4、TA2-5和TA3-1六个单组份。本发明使用新型层析介质—聚合物微球,可以从替考拉宁粗提物中同时分离得到六种单组份;该方法工艺简洁,样品处理量大,溶剂消耗少,可以规模化制备替考拉宁单组份,为替考拉宁单组份的病理学、毒理学等深入研究提供样品。
搜索关键词: 一种 替考 拉宁单组份 制备 方法
【主权项】:
一种替考拉宁单组份的制备方法,其特征在于:该方法包括下述步骤,步骤1)预处理:在常温条件下,在替考拉宁发酵液中加入碱溶液,调节pH至11.0~13.0;将发酵液固液分离,所得滤液用酸溶液调节pH至7.0~7.5,得到替考拉宁滤液;步骤2)脱色:将替考拉宁滤液导入大孔脱色树脂进行脱色,得到替考拉宁脱色液;步骤3)吸附:将替考拉宁脱色液导入大孔吸附树脂进行吸附,再用溶剂解吸,所得替考拉宁解吸液,经浓缩、结晶、干燥,得到替考拉宁的粗提物;步骤4)层析:将替考拉宁粗提物用水溶解,注入聚合物微球层析柱进行层析,然后用不同浓度的洗脱溶剂梯度洗脱,分别收集各段洗脱液,得到含有TA2‑1、TA2‑2、TA2‑3、TA2‑4、TA2‑5和TA3‑1六种单组份的替考拉宁单组份洗脱液;步骤5)将六种替考拉宁单组份洗脱液分别浓缩、结晶、干燥,得到替考拉宁的单组份精粉。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华北制药集团新药研究开发有限责任公司,未经华北制药集团新药研究开发有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210221634.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top