[发明专利]斑点叉尾鮰病毒现场快速检测试剂盒及检测方法有效
申请号: | 201210229899.5 | 申请日: | 2012-07-04 |
公开(公告)号: | CN102703609A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | 张庆利;黄倢;阎毅;史成银;王勤涛;刘莉 | 申请(专利权)人: | 中国水产科学研究院黄海水产研究所 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93 |
代理公司: | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 | 代理人: | 张中南;曾庆国 |
地址: | 266071 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种斑点叉尾鮰病毒(CCV)现场快速检测试剂盒及检测方法,试剂盒中包含有序列为SEQ ID NO:1-4的引物。本发明的试剂盒使得CCV的检测能够快速有序地进行,实现了检测过程的程序化和标准化,使得操作规范、不易出错;优选的CCV基因组中ORF8保守区序列所设计的扩增引物能有效检测CCV的毒株,而与其他病毒核酸序列又无同源性,检测特异性非常好;采用醇类物质对取样后的FTA膜片进行快速干燥处理,使得样品核酸的制备时间大大缩短;采用内置染料的方法,在反应结束后不用打开反应管即可直接对反应液进行染色,避免了打开反应管再添加染料使后续待检样品被扩增产物污染而造成假阳性的结果,从而大大提高了该方法在检测中应用的可靠性。 | ||
搜索关键词: | 斑点 叉尾鮰 病毒 现场 快速 检测 试剂盒 方法 | ||
【主权项】:
一种用于检测斑点叉尾鮰病毒的引物组,其特征在于,引物的核苷酸序列分别为SEQ ID NO:1‑4。
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