[发明专利]氢化吖啶衍生物及其应用有效
| 申请号： | 201210230828.7 | 申请日： | 2012-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN103524413A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 陈荣;董情理;俞森;冯林 | 申请（专利权）人： | 江苏先声药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D219/10 | 分类号： | C07D219/10;C07D401/12;A61K31/496;A61P9/10;A61P25/28 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210042 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及化学合成领域，特别涉及通式为Y-L-X的化合物及其作为钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。通式为Y-L-X的化合物可以调节钙体内稳态、治疗心血管疾病、中风或痴呆。 | ||
| 搜索关键词： | 氢化 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种通式为Y-L-X的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，Y选自结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示的基团，![]()
其中，R1选自氢、酰基、芳基、杂芳基、杂脂环基、C1-C12烷基、C3-C10环烷基、C2-C12链烯基或C2-C12炔基；R2、R3和R4独立选自氢、卤素、硝基、羟基、氰基、三卤甲基、氨基、C1-C12烷基、C3-C10环烷基、C2-C12链烯基或C2-C12炔基；X选自结构如式Ⅲ所示的基团，![]()
其中，M、Q和T独立选自化学键、C2-C3亚链烯基、C2-C3亚链炔基或C1-C3亚烷基；R5、R6、R7和R8独立地选自氢、卤素、硝基、羟基、氰基、三卤甲基、氨基、C1-C12烷基、C3-C10环烷基、C2-C12链烯基或C2-C12炔基；L选自化学键、C1-C12亚烷基、C2-C12亚链烯基或C2-C12亚炔基，所述C1-C12亚烷基、C2-C12亚链烯基或C2-C12亚炔基中-CH2-基团可选独立地被-O-、-S-、-SO2-、亚环烷基、亚芳基、亚杂脂环基、亚杂芳基、-NR9-置换，R9选自氢、C1-C8烷基、C2-C8链烯基或C2-C8炔基。
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