[发明专利]利用慢病毒载体介导PLK1 RNAi在治疗食管鳞癌转移中的应用无效
申请号: | 201210240487.1 | 申请日: | 2012-07-11 |
公开(公告)号: | CN102719437A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 赵春玲;刘晓影;陈丽梅;高志芹;冯卫国;杜长青 | 申请(专利权)人: | 潍坊医学院 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/867;A61K48/00;A61P35/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 261042 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种针对PLK1基因RNA干扰的重组慢病毒载体的构建及其在治疗食管鳞癌转移中的应用。重组慢病毒载体包括:一段核苷酸序列和慢病毒载体pGLV/H1/GFP+Puro,能够表达人PLK1基因siRNA分子的正义链和反义链,使人PLK1mRNA发生特异性降解而导致其表达沉默。在293T细胞中进行慢病毒包装,得到的重组慢病毒颗粒感染人食管鳞癌细胞,发现能够明显抑制食管鳞癌细胞的侵袭转移能力。因此本发明介导PLK1RNAi的重组慢病毒载体可能成为食管鳞癌基因治疗的有力工具。 | ||
搜索关键词: | 利用 病毒 载体 plk1 rnai 治疗 食管 转移 中的 应用 | ||
【主权项】:
有效抑制人食管鳞癌细胞PLK1表达的siRNA序列特征为:根据人PLK1基因mRNA序列设计,上述人PLK1基因mRNA序列Gene Bank登录号为NM‑005030.3;正义链和反义链的长度均为22个核苷酸,其中3′有tt悬挂。并且互补配对,GC含量为59.1%。正义链:5'‑GGGCGGCUUUGCCAAGUGCUtt‑3'反义链:5'‑AGCACUUGGCAAAGCCGCCCtt‑3'
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