[发明专利]一种鉴定H9N2亚型禽流感病毒的双重RT-PCR检测方法无效
| 申请号： | 201210241826.8 | 申请日： | 2012-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN103540680A | 公开（公告）日： | 2014-01-29 |
| 发明（设计）人： | 司振书;刘金华;蒲娟;魏延迪;包静楠 | 申请（专利权）人： | 聊城大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 252059*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种鉴定H9N2亚型禽流感病毒的双重RT-PCR检测方法。根据H9N2亚型禽流感病毒的HA基因和NA基因各设计1对引物，可对样品中H9N2亚型AIV的HA和NA基因进行特异性扩增，目的片断的长度分别为700bp(HA)和423bp(NA)。该方法对H3N8、H4N6、H5N8等亚型AIV以及新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒等无交叉反应；对病毒尿囊液的最低检出量为1×103.25EID50/100μL；与病毒的血凝抑制和神经氨酸酶抑制试验等常规方法相比，鉴定结果符合率为100％。为H9N2亚型AIV的鉴定提供了一种快速、特异、敏感的检测手段，可用于H9N2亚型AIV引起疾病的快速诊断，在临床诊断和流行病学调查方面具有较好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 鉴定 h9n2 禽流感 病毒 双重 rt pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种鉴定或辅助鉴定H9N2亚型禽流感病毒的PCR引物对组合物，由两个PCR引物对组成，各引物对分别由两条单链DNA组成，其特征在于：所述四条单链DNA是序列表中SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4所示的单链DNA。
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