[发明专利]脂环酸芽孢杆菌的间接ELISA检测试剂盒及其应用无效

专利信息
申请号: 201210255219.7 申请日: 2012-07-23
公开(公告)号: CN102768276A 公开(公告)日: 2012-11-07
发明(设计)人: 刘磊;张亮;郭玉蓉 申请(专利权)人: 甘肃农业大学
主分类号: G01N33/569 分类号: G01N33/569;C07K16/12;C07K16/06
代理公司: 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 代理人: 高松
地址: 730000 *** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明公开了一种脂环酸芽孢杆菌的间接ELISA检测试剂盒,包括(1)-(10)的组分。同时,本发明还公开了脂环酸芽孢杆菌的间接ELISA检测试剂盒的使用方法。本发明提出的脂环酸芽孢杆菌的间接ELISA检测试剂盒填补了国内没有建立针对脂环酸芽孢杆菌的ELISA检测方法的空白,且具有较高的灵敏度和特异性。
搜索关键词: 脂环酸 芽孢 杆菌 间接 elisa 检测 试剂盒 及其 应用
【主权项】:
脂环酸芽孢杆菌的间接ELISA检测试剂盒,其特征在于,包括以下试剂:(1)包被液:将1.59g Na2CO3和2.93g NaHCO3加水充分溶解后,将pH调到9.6后,加去离子水定容为1L;(2)PBS缓冲液:将准确称量8g NaCl、0.2g KCl、1.42g Na2HPO4和0.27g KH2PO4充分溶液在800mL去离子水中,然后滴加HCl将pH值调节到7.4,然后加去离子水定容至1L;(3)PBST洗涤液:向1L PBS缓冲液中加入500μL Tween‑20;(4)检测抗体稀释液:取10mL 37℃过夜培养的大肠杆菌菌液,12000rpm离心3min收集菌体,用PBS洗涤两次后,加入3mL PBS重悬菌体,超声破碎30min,超声5s、间隔5s;将超声破碎后的液体在4℃,12000rpm离心30min,收集的上清为大肠杆菌裂解,即检测抗体稀释液;(5)封闭液:1%牛血清白蛋白BSA;(6)终止液:由10.87mL的浓硫酸与89.13mL的去离子水混合配制成的2M H2SO4;(7)包被抗原:菌体蛋白,浓度为20μg/mL;(8)检测抗体:脂环酸芽孢杆菌的兔抗血清,即脂环酸芽孢杆菌多克隆抗体,采用检测抗体稀释液稀释,稀释度为1:320;(9)酶标二抗:辣根过氧化物酶HRP标记山羊抗兔IgG,采用PBS稀释,稀释度为1:10000;(10)显色液:TMB显色液。
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